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MES ATOUTS
Un riche parcours académique & professionnel
Pourquoi j'ai créé Neovidence
Après 13 ans à la Haute Autorité de Santé (HAS) au sein du Service Évaluation des médicaments – d'abord comme chef de projet, puis comme adjointe à la cheffe de service – et près de 3 ans dans des cabinets de conseil spécialisés en Market Access, Affaires économiques et Affaires Publiques, j'ai souhaité créer ma propre structure pour proposer un accompagnement véritablement sur-mesure aux laboratoires pharmaceutiques.
Une double expérience, au service de vos projets
Avoir travaillé des deux côtés, comme évaluateur public, puis comme conseil privé, me donne une vision unique des enjeux réglementaires, méthodologiques et stratégiques du Market Access. Je comprends les attentes des autorités de santé comme les contraintes des laboratoires, ce qui me permet de vous proposer des stratégies ancrées dans la réalité des processus d'évaluation.
Ma mission
Accompagner les laboratoires pharmaceutiques à chaque étape clé de l'accès au marché, de la définition de stratégies de prix et de remboursement à la préparation rigoureuse des dossiers, pour faciliter l'accès des innovations thérapeutiques aux patients qui en ont besoin.
"Ma double expérience en tant qu'évaluateur public et consultante me permet d'anticiper au mieux les attentes des autorités de santé."
Jade Putzolu
Ma formation
Docteur en pharmacie et ancienne interne en pharmacie hospitalière à l’APHP, j’ai complété ma formation par des diplômes en essais cliniques et statistiques (CESAM, Université Claude Bernard Lyon), en pharmacie clinique oncologique (Université Paris V), en pharmacoéconomie (Université Paris V) et en médicoéconomie (Université de Bordeaux).
Mon parcours inclut également une spécialisation en produits de santé, avec un master en politiques de santé publique, à l’Université Paris V et un parcours en cancérologie à Sciences Po.
Mon parcours professionnel
Novembre 2024 : Founder de NEOVIDENCE
Développement d'une offre servicielle en Market Access.
2023 – 2024 : Senior Manager Market Access - Nextep Health
Conseil stratégique en accès au marché auprès de laboratoires pharmaceutiques.
2022 – 2023 : Directrice Adjointe Market Access - Stève Consultants
Accompagnement des clients dans leurs stratégies de remboursement.
2020 – 2021 : Adjointe au Chef de Service Évaluation des Médicaments — HAS
Création d’une task force de six chefs de projet dédiée à la réévaluation des médicaments (études post-inscriptions).
Participation à la réforme de l'accès précoce et à l'élaboration des doctrines et des guides méthodologiques destinés aux laboratoires.
2008 – 2020 : Chef de Projet Scientifique — HAS
Analyse des demandes de remboursement des industriels et rédaction des avis pour la Commission de la Transparence.
Rencontres précoces pour des médicaments innovants en cours de développement clinique (nationales, EMA, EUnetHTA).
2007 – 2008 : Évaluatrice — ANSM
Contrôle de la publicité des produits de santé, à destination des professionnels de santé.
2003 – 2007 : Interne en pharmacie hospitalière — Ile de France
Evaluation des médicaments et dispositifs médicaux, activités d'isotechnie (oncologie, nutrition parentérale), stérilisation, gestion du circuit du médicament (rétrocession, ATU, essais cliniques, dispensation nominative).
L'atout d'une expérience construite de l'intérieur
Le Market Access est un domaine hautement spécialisé, où la capacité à lire et interpréter les données cliniques avec le regard d'un évaluateur s'acquiert rarement ailleurs que sur le terrain.
Treize ans passés au cœur de la HAS, à instruire des dossiers, préparer des avis pour la Commission de la Transparence et participer aux réformes structurantes du secteur, constituent une expérience rare, particulièrement valorisée dans le conseil.
C'est cette connaissance de l'intérieur qui fonde la singularité de NEOVIDENCE et la pertinence de ses recommandations.
Besoin d'un accompagnement sur mesure ?
A PROPOS :
Jade Putzolu, experte en Market Access, accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs stratégies d’accès au marché.
Forte de son expérience au sein de la HAS, elle transforme la complexité réglementaire en solutions efficaces pour optimiser les dossiers d’évaluation et accélérer l'accès des patients aux traitements innovants.
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